美东时间周五，美国疫苗制造商将与美国食品药品管理局(FDA)就是否启动加强针计划进行讨论。
一个由科学顾问组成的外部小组将于周五审查FDA的报告，以及辉瑞公司的相关分析和其他信息，作为讨论何种人群需要接种以及何时需要接种加强针的一部分。
而辉瑞和Moderna这两家疫苗制造商在本周均表示，其新冠疫苗的效力会随着时间的推移而减弱，使用加强针可以显著提高疫苗效力。
值得注意的是，新冠疫苗加强针最近刚刚被多名科学家泼冷水。
本周一《柳叶刀》发布了被媒体称为“全明星”阵容的18名科学家共同撰写的报告，认为对大多数已经接种过疫苗的人来说，加强针没有必要，现在更应该让未接种者使用当前的疫苗产生免疫力。
报告发布当天，Moderna盘中一度跌近8%，到收盘，和辉瑞新冠疫苗的德国合作方BioNTech均收跌逾6%，Vaxart跌超4%，诺瓦瓦克斯跌超3%，辉瑞和CureVac跌超2%。
周五这场评估会无疑是悬在疫苗股头上的一把利剑，投资者显然期待着Moderna、BioNTech和辉瑞的营收进入一个提升阶段。今年8月，这三家公司的股价都创下了历史新高，因为新冠变异病毒导致的感染病例在全球各地均有所回升。
仅在2021年和2022年，辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech和Moderna就锁定了超过600亿美元的销售额。 这些协议包括向富裕国家提供最初的两剂疫苗，以及数十亿美元的潜在加强针疫苗。
展望未来，分析师预测，2023年辉瑞/BioNTech的营收将超过66亿美元，Moderna的营收将达到76亿美元，主要来自加强针销售。 他们预计新冠疫苗加强针市场的年销售额将稳定在50亿美元或更高，因为更多的制药商将参与竞争。
分析师怎么看？
RBC Capital Markets分析师Brian Abrahams表示，如果一个接种过疫苗的人，因为免疫力下降而出现无症状感染，就会把病毒传播给未接种过疫苗的人，这将带来一系列连锁反应。
此前，英国卫生部门的最新报告显示，接种辉瑞和阿斯利康新冠疫苗对防止印度报告的变异新冠病毒的感染者出现症状“非常有效”。
尽管有这样的结论，英国疫苗接种和免疫联合委员会本周二还是建议，英国应在易感染人群开展注射第二针注射，6个月后再注射加强针。
杰富瑞分析师Will Sevush则认为，辉瑞和Moderna对加强针的主张与他们去年的评论形成了鲜明对比。去年，这两家公司都表示，先前接种的新冠疫苗至少能起到一年的保护作用。然而现在，辉瑞却在6个月后要求FDA批准加强针。
不过，这位分析师预计，监管机构将批准针对高风险人群和65岁及以上人群的进行加强针注射。
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