I “药茅”恒瑞业绩不及预期，受传统仿制药销售下滑拖累
8月19日晚间，恒瑞医药公布2021年半年度业绩报告，今年上半年营收132.98亿元,同比增长17.58%; 归属于上市公司股东的净利润为26.68亿元，同比增加0.21%，半年度利润增速连续三年大幅下滑。
恒瑞医药股价盘中触及跌停，为2015年来首次。作为国内医药市值一哥，恒瑞的中期业绩下滑直接导致今日A股、港股医药板块全线走低。
恒瑞医药在半年报中指出，近年处方药销售因疫情受到一定影响。同时，药品集中带量采购工作的 常态化、制度化一定程度上也对销售业绩产生压力。
中金报告表示，因仿制药受集采影响持续承压及核心产品销售走低，恒瑞医药上半年业绩不及预期，下调公司盈利预测及目标价，维持跑赢行业评级，下调目标价33.3%至80元。
值得注意的是，创新成果的逐步收获仍对公司业绩增长起到了拉动作用，创新药实现销售收入 52.07 亿元，同比增长 43.80%，占整体销售收入的比重为 39.15%。
I 买买买！高瓴重金押注mRNA赛道，加仓艾博、金斯瑞
8月18日，金斯瑞生物 $01548.HK 宣布子公司蓬勃生物(Probio)引入高瓴资本为股东，高瓴资本拟1.5亿美元获得蓬勃生物17.05%股权，投后估值8.8亿美元。若再1.25亿美元认股权证，高瓴资本持股比例将调整为20.68%。
蓬勃生物，是国内为数不多能够提供抗体药物和细胞及基因治疗两大领域端到端的解决方案的CDMO。蓬勃生物还是中国最大质粒CDMO供应商，为全球客户提供mRNA疫苗用质粒生产。
同日，国内mRNA疫苗的先锋企业艾博生物宣布获得总额超过7亿美的C轮融资，投资者包括高瓴资本、淡马锡和景顺发展基金等。
去年6月份，艾博生物联合军事科学院军事医学研究院、沃森生物共同研制的新型冠状病毒mRNA疫苗（ARCoV），正式通过国家药品监督管理局临床试验批准，成为国内首个获批开展临床试验的mRNA疫苗。目前该疫苗已完成I期、II期临床研究，并已启动临床III期实验。
I 分析师预计Moderna明年销售额达350亿美元，较此前预测高出25%
拜登政府周三建议国民八个月后接种接辉瑞或 Moderna 的新冠RNA 疫苗，大大提振疫苗销量预期。Sanford Bernstein 制药分析师 Ronny Gal指出，辉瑞及其合作伙伴 BioNTech SE Covid-19 疫苗的销售额预计将在明年达到 740 亿美元，比此前预估值高出 17%。
而Moderna 有望实现 350 亿美元的销售额，比此前预测的销售额增长 25%。
I Nordic Capital带头收购医疗保健云服务公司Inovalon
8月19日，Inovalon $INOV 公司宣布已经达成一项价值约为73亿美元的协议，将被Nordic Capital领投的一个股权财团收购，并由Insight Partners作为首席共同投资者、22C Capital以及Inovalon创始人兼首席执行官Keith Dunleavy博士和Inovalon的某些B类股东参与。
Inovalon是一家基于云平台的供应商，为医疗保健行业提供大数据分析和解决方案。
I 创新ADC获FDA快速通道资格，治疗卵巢癌
8月18日，Sutro $STRO 宣布，美国FDA已授予该公司靶向叶酸受体α (FolRα)抗体偶联药物(ADC)STRO-002快速通道资格，用于治疗铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，这些患者曾接受过 1-3线系统性治疗。
STRO-002基于该公司无细胞蛋白质合成(CFPS)系统XpressCF®和位点特异性偶联平台XpressCF+™开发，有望成为治疗卵巢癌和子宫内膜癌best in class产品。
I 诺华诺适得双适应症在华获批
诺华 $NVS 宣布，诺适得（雷珠单抗注射液）已于8月17日获得中国国家药监局（NMPA）批准用于治疗糖尿病视网膜病变（DR）和早产儿视网膜病变（ROP）。这是继湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）、糖尿病黄斑水肿（DME）、视网膜静脉阻塞（RVO）和继发的黄斑水肿以及脉络膜新生血管（CNV）后，诺适得在中国获批的又两项新的适应症。
I 恒瑞终止SHR-1314注射液治疗成人中重度斑块型银屑病研究
8月18日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，恒瑞的SHR-1314注射液治疗成人中重度斑块型银屑病的II期临床研究试验状态变更为主动终止。SHR-1314（vunakizumab）是恒瑞自主研发的人源化单克隆抗体药物，以IL-17A为靶点，能特异结合IL-17A从而抑制GROα等细胞因子的产生，达到阻断信号传导通路的作用。
I 靶向SHP2，诺诚健华ICP-189又一临床申请获受理
8月18日，CDE官网显示，诺诚健华 $09969.HK SHP2抑制剂ICP-189片临床试验申请获受理，治疗实体肿瘤。此前，7月8日ICP-189首次临床申请（受理号：CXHL2101337）获CDE受理。目前，全球还无同靶点的
药物上市。
截止现在，国内已有8家致力于开发该靶点药物，其中加科思和艾伯维合作开发的SHP2抑制剂JAB-3068进度最快。
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